USC associent professeur Valter LongoUSC associate professor Valter Longo
Photo/S. Peter LopezPhoto/S. Peter Lopez
USC associent professeur Valter LongoUSC associate professor Valter Longo
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Carl Marziali le 9 février 2010 10h21By Carl Marziali on February 9, 2010 10:21 AM
Les chercheurs qui ont proposé le jeûne limité comme une stratégie protectrice contre la chimiothérapie disent maintenant que les médicaments existants peuvent être capables de faire le travail sans l'épreuve et les risques de jeûne.
Dans une étude publiée en ligne aujourd'hui dans la Recherche de Cancer de journal, une équipe menée par l'École de Davis USC de Gérontologie fréquente professeur Valter Longo dit que les souris avec l'expression réduite d'un gène particulier ont toléré la chimiothérapie beaucoup mieux que les souris normales.
En plus, 60 pour cent des souris obtenues par manipulation génétique ont accompli la survie à long terme (six mois ou plus long) contre le mélanome, pendant que les autres souris avec le mélanome sont mortes de la maladie ou des effets secondaires toxiques de la chimiothérapie.
Longo et ses coauteurs évaluent maintenant si une combinaison de jeûne et une suppression du gène IGF-I (le facteur-I de croissance semblable à l'insuline) peuvent accomplir d'encore meilleurs résultats.
“Nous croyons que la combinaison de pharmacologie et de jeûne peut être beaucoup plus puissante que le jeûne seul,” a dit Longo. “Finalement je crois que nous pouvons faire mieux que le jeûne [avec les médicaments].”
Toutes les études devraient être copiées dans les humains. Deux essais cliniques de jeûne dans la combinaison avec la chimiothérapie sont planifiés ou en cours.
Plusieurs compagnies évaluent des médicaments qui bloquent l'action d'IGF-I, Longo a dit. Ces épreuves visent à ralentir la croissance du cancer, mais certains des médicaments pourraient être évalués pour la protection contre la chimiothérapie, il a ajouté.
La protection accomplie en réprimant IGF-I est importante, mais pas absolue, Longo a averti.
“Les sentiers [génétiques] multiples sont impliqués. Mais il est assez de réduire IGF-I pour accomplir certains des effets protecteurs du jeûne,” a dit Longo.“
Longo a proposé d'abord la stratégie du jeûne dans une étude largement communiquée il y a deux ans aux Procédures de l'Académie nationale de Sciences (PNAS).
L'étude de Recherche de Cancer avance la recherche précédente de deux façons importantes, selon Longo.
“Il donne une voie génétique pour [le mécanisme du jeûne] et donc une cible de médicament,” a-t-il dit.“
“Il résout l'inquiétude originale, qui était, comment savez-vous que vous ne protégez pas aussi la cellule de cancer ?”
L'étude de PNAS avait montré que les souris après le jeûne pourraient tolérer de plus hautes doses de chimiothérapie, mais il n'a pas pisté de survie à long terme des animaux.
L'étude de Recherche de Cancer, en plus de l'exposition de la bonne survie à long terme dans les souris avec IGF-I réduit, a constaté que de telles souris ont été protégées contre trois de quatre médicaments de chimiothérapie communs.
L'étude a constaté aussi que la réduction d'IGF-I a protégé des cellules mammifères en bonne santé contre la chimiothérapie, mais pas des cellules de cancer.
Longo a souligné qu'aucun patient cancéreux ne devrait entreprendre un rapide ou n'importe quelle sorte de régime inhabituel sans consulter son oncologist, comme le jeûne peut être dangereux pour de certains patients.
Pour plus de renseignements sur la 2008 étude de PNAS de l'équipe Longo, visitez http://uscnews2.usc.edu/newstools/detail.php?recordnum=15032
Les collaborateurs de Longo étaient le premier auteur Changhan Lee, le doctorant de Longo dans l'École de Davis USC de Gérontologie; Fernando Safdie, maître-assistant à l'École de Davis USC; Min Wei, assistant de recherche le professeur à l'École de Davis USC; USC les doctorants d'École de Davis Federica Madia et Edoardo Parrella; les chercheurs Lizzia Raffaghello et Giovanna Bianchi du Giannina Gaslini l'Institut à Gênes, Italie; et Pinchas Cohen, le professeur et le chef d'endocrinologie de pédiatrie, avec David Hwang, associent le résident, les deux d'UCLA.